6º Encuentro Científico y Familiar Síndrome STXBP1 – SEVILLA
¡Participa en el 6º Encuentro Científico y Familiar sobre el Síndrome STXBP1!
La Asociación Síndrome STXBP1 organiza un nuevo encuentro el próximo 31 de mayo en la Sala de Actos del CABIMER (Sevilla), de 10:30 a 17:30 horas. Será una jornada enriquecedora donde familias, investigadores y profesionales podrán compartir avances, experiencias y fortalecer la comunidad.
Con el lema «Avanzando juntos por el Síndrome STXBP1» el evento contará con un programa de conferencias y actividades centradas en la investigación y el apoyo a las familias. Destacamos algunas de las ponencias:
🟢 Calidad de vida, impacto en la familia y factores psicológicos de progenitores de niños/as con una encefalopatía epiléptica y del desarrollo.
🔹 Ponente: María Salcedo Pérez Juana (Universidad Juan Carlos I, Madrid)
🟢 Identificación de biomarcadores y dianas terapéuticas mediante el análisis multiómico de la huella molecular del síndrome de Rett y otros trastornos del desarrollo.
🔹 Ponente: Dra. Judith Armstrong (Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona)
🟢 Análisis Genómico y de Riesgo Poligénico en el Síndrome STXBP1.
🔹 Ponente: Dr. Manuel Álvarez Dolado (CABIMER, CSIC)
🟢 Análisis Transcriptómicos del Síndrome STXBP1
🔹 Ponente: Silvestre Ruano (CABIMER – Pronacera)
Además, se llevará a cabo una Mesa Redonda, la Asamblea General de Socios y una actividad sorpresa para cerrar la jornada en la ciudad de Sevilla.
📍 Fecha: 31 de mayo
📍 Lugar: Sala de Actos, CABIMER, Sevilla
📍 Horario* 10:30 – 17:30
Te invitamos a ser parte de este día de aprendizaje y colaboración. ¡Juntos avanzamos por un futuro mejor! Para más información y detalles, visita nuestra web o ponte en contacto con nosotros.
Accede en el siguiente link para registrarte haciendo clic aquí
El registro es gratuito pero el acceso limitado.
Un saludo,
