Adhesión a FEDER

30/01/2017

Han aprobado nuestra solicitud de adhesión a la Federación Española de Enfermedades Raras, un paso más para la consecución de nuestros objetivos. Juntos somos más fuertes.

#EnfermedadesRaras #ApoyoSintaxina #STXBP1 #Discapacidad

6º Encuentro Científico y Familiar Síndrome STXBP1 – Registro y Programa

04/05/2025

\\ APLAZADO \\ III Jornada Síndrome STXBP1 y Asamblea General de Socios

09/03/2020

Identificación molecular de polimorfismos (SNPs) patogénicos en el gen STXBP1 mediante procedimientos computacionales [Reseña]

15/04/2020

6º Encuentro Científico y Familiar Síndrome STXBP1 – Registro y Programa

\\ APLAZADO \\ III Jornada Síndrome STXBP1 y Asamblea General de Socios

Identificación molecular de polimorfismos (SNPs) patogénicos en el gen STXBP1 mediante procedimientos computacionales [Reseña]

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