Adhesión a FEDER

30/01/2017

Han aprobado nuestra solicitud de adhesión a la Federación Española de Enfermedades Raras, un paso más para la consecución de nuestros objetivos. Juntos somos más fuertes.

#EnfermedadesRaras #ApoyoSintaxina #STXBP1 #Discapacidad

Diagnóstico genético de la encefalopatía epiléptica de inicio temprano tipo brote supresión [Reseña]

19/06/2020

#Hipoterapia – Asoc. Síndrome STXBP1 (V.O.S.E.)

19/01/2017

Tasa de incidencia STXBP1

31/10/2016

Diagnóstico genético de la encefalopatía epiléptica de inicio temprano tipo brote supresión [Reseña]

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