Logo
ES EN
FaceBook Twitter Instagram Youtube Email
HAZTE SOCIO HACER DONATIVO
  • Blog
  • La Enfermedad
    • ¿Qué es el Síndrome STXBP1?
    • ¿Por qué ocurre?
    • Terapias
    • Centros de Referencia
    • Tipos de epilepsia
    • Síndromes relacionados
    • Glosario de términos
  • La Asociación
    • Quienes somos
    • Junta directiva
    • Objetivos
    • Estatutos
    • Publicaciones
    • Comunicación
    • Links de interés
    • Transparencia
    • Descargas
    • Galerías
  • Nuestros héroes
    • Adrián
    • Àlex
    • Anais
    • Aran
    • Carla
    • Elsa
    • Emma
    • Guille
    • Irene
    • Ismael
    • Juana Manuela
    • Julen
    • Julio
    • Laura
    • Selèn
    • Víctor
  • Eventos
    • I CONGRESO DE TERAPIAS PARA NIÑOS CON TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO
    • I Congreso Síndrome STXBP1
    • Calendario
    • Anteriores
      • Galería I Congreso Síndrome STXBP1
  • Colabora
    • Hazte socio
    • Haz un donativo
    • Hazte voluntario
    • Libro de visitas
    • Colaboradores / Patrocinadores
  • Contacto
    • Datos de contacto
    • Newsletter

Captura de pantalla 2018-03-15 a las 22.03.32

Post Anterior La Asociación Síndrome STXBP1 asiste al Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el día 13 de Marzo de 2018.

Deja una respuesta Cancelar la respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

ÚLTIMAS NOTICIAS

24/05/2022
II STXBP1 Syndrome Congres – Program and Registration
24/05/2022
II Congreso Síndrome STXBP1 – Programa y Registro
19/06/2020
Diagnóstico genético de la encefalopatía epiléptica de inicio temprano tipo brote supresión [Reseña]
ASOCIACIÓN SÍNDROME STXBP1
+34 93 026 82 48
info@stxbp1.es
Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones: Sección 1ª / Núm. Nac. 612052
Colaboran:
Obra Social Fundación 'La Caixa'
Miembro de:
Federación Española de Enfermedades Raras
2019 Copyright © Asociación Síndrome STXBP1 - Aviso LegalPolítica de privacidad
Diseño: Tecnoquatre