Nuevos #ApoyoSintaxina de gente maravillosa!!

08/02/2017

Nuevos #ApoyoSintaxina de gente maravillosa!!

Mil gracias Celtas Cortos, Cesar Pop, David Amor, Antón Davila, Sonia Cervantes, Jorge Marazu Oficial y muy especialmente a Edu Domínguez Marín

#ApoyoSintaxina #STXBP1 #Solidaridad #EnfermedadesRaras #HazteSocio #Colabora

Diagnóstico de encefalopatías epilépticas infantiles tempranas mediante un panel de genes [Reseña]

12/05/2020

Diseñan una estrategia para combatir enfermedades como el síndrome de Rett

27/12/2016

El científico que investigó por curiosidad y acabó curando una enfermedad rara

30/01/2017

Deja una respuesta Cancelar la respuesta