Día Mundial de las Enfermedades Raras

Aquí podéis firmar la declaración oficial del Día Mundial de las #EnfermedadesRaras , y hacer que la investigación en enfermedades poco frecuentes sea considerada como una actividad de mecenazgo para toda la sociedad.

#ApoyoSintaxina #Investigación #DiaMundialEnfermedadesRaras#STXBP1

Un consorcio europeo coordinado por el investigador Ruud Toonen del CNCR recibe 1 millón de euros para la investigación de la epilepsia.
16/01/2018
SOLIDARIDAD CON LA ASOCIACION STXBP1 EN EL TRIATLON DE ZARAUTZ
15/06/2017
Diagnóstico de encefalopatías epilépticas infantiles tempranas mediante un panel de genes [Reseña]
12/05/2020

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *