Día Mundial de las Enfermedades Raras

Aquí podéis firmar la declaración oficial del Día Mundial de las #EnfermedadesRaras , y hacer que la investigación en enfermedades poco frecuentes sea considerada como una actividad de mecenazgo para toda la sociedad.

#ApoyoSintaxina #Investigación #DiaMundialEnfermedadesRaras#STXBP1

Un consorcio europeo coordinado por el investigador Ruud Toonen del CNCR recibe 1 millón de euros para la investigación de la epilepsia.
16/01/2018
Tasa de incidencia STXBP1
31/10/2016
Entrevista a la Asociación Síndrome STXBP1 – Radio Arenys de Munt
02/02/2017

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *