II Congreso Síndrome STXBP1 – Programa y Registro
El 3 y 4 de Junio organizamos el II Congreso Síndrome STXBP1 en Barcelona, en la Sala Ágora del Cosmocaixa.
Podéis registraros gratuitamente aquí (aforo limitado).
Programa:
Jornada 1 – Viernes 3 de Junio.
9:30h Presentación y bienvenida.
Albert Regatero, presidente Asociación Síndrome STXBP1
9:40h Historia familiar.
Olga Cuadrado, vice-presidenta Asociación Síndrome STXBP1
9:50h Síndrome STXBP1: Experiencia clínica en el Hospital Vall d’Hebrón.
Dra. Anna Baró. Secció Neurologia Pediàtrica Hospital Universitari Vall d’Hebron y Unitat de Neurologia Pediatrica Hospital General de Granollers.
10:10h Características electroencefalográficas de la encefalopatía STXBP1.
Dra. Lena Verdaguer. Servei de Neurofisiologia Clínica, Hospital Universitari Vall d’hebron.
10:30h Análisis Genético y funcional en encefalopatías epilépticas y del desarrollo.
Dr. Alfons Macaya. Secció Neurología Pediátrica Hospital Universitari Vall d’Hebrón i Institut de Recerca Vall d’Hebrón.
11:0h0 Simons Searchlight, Registry & Research possibilities share latest numbers / trends
Misia Kowanda, investigator, Simons Fundation.
11:25h Coffee break
11:45h Una mirada a los trastornos del neurodesarrollo y del movimiento desde la Integración Sensorial.
Bárbara Viader, Directora y TO del Centro de Estimulación Infantil de Barcelona (CEIB)
12:45h Encefalopatía asociada a STXBP1: importancia del fenotipado, trabajo en red y sincronización
Dra. Alejandra Darling y Dra. Mar O’Callaghan. Neuropediatras del Servicio de neurología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
13:45h Break
14:30h Historia familiar
Ricardo Murillo, Junta Directiva Asociación Síndrome STXBP1
14:45h Investigación y Avances Científicos en el Síndrome STXBP1.
Pfr. Dr. Francisco J. Esteban. Grupo de Biomedicina de Sistemas. Universidad de Jaén (UJA)
15:45h Estimulación multisensorial en casa.
Alba Alier, Maestra de Educación Especial y logopeda. QUINERA – BJ ADAPTACIONES
Jornada 2 – Sábado 4 de Junio
9:00h Presentación Jornada 2
Albert Regatero, presidente Asociación Síndrome STXBP1
9:15h Historia familiar
9:30h Proyecto Terapia Celular para el Síndrome STXBP1. Resultados Fase 3
Dr. Manuel Álvarez Dolado. Centro Andaluz de Biología Molecular & Medicina Regenerativa (CABIMER)
10:30h Relación Fenotipo/Genotipo en el Síndrome STXBP1. De la mutación a la clínica.
Pfr. Dr. Francisco J. Esteban. Grupo de Biomedicina de Sistemas. Universidad de Jaén (UJA)
11:15h Coffe Break
11:30h Medicina de precisión en Dravet y otras encefalopatías epilépticas y del desarrollo.
Dra. Susana Boronat. Directora de Pediatría. FGS Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).
12:15h Nuevos retos de la Asociación de pacientes STXBP1 Italia. Actividades e Investigación.
Attilio Azzola, member of STXBP1 Italia
12:30h Caso Clínico: Abordaje Terapéutico desde la Integración Sensorial
Irene Sanchez. Coordinadora y Terapeuta Ocupacional Centro de Estimulación Infantil de Barcelona (CEIB)
13:30h Importancia movimiento asociativo STXBP1. Una mirada alrededor del mundo.
Albert Regatero, presidente Asociación Síndrome STXBP1
13:45h Break
15:00h Asamblea General de Socios Asociación Síndrome STXBP1
Junta Directiva Asociación Síndrome STXBP1
/ Acceso restringido a socios e invitados /
Registro gratuito aquí (aforo limitado).
La ponencia en Inglés tendrá traducción simultánea al castellano para el que lo desee y que el resto de Congreso tendrá tradución simultánea al Inglés.
Se dispondrá de servicio de canguro para acompañantes menores, si es su caso, rogamos lo indiquen en el formulario de inscripción.
Esperamos verles muy pronto.
Saludos,
Junta Directiva Asociación Síndrome STXBP1