Autor: stxbp1.es

¿Qué es el Síndrome STXBP1?

La encefalopatía STXBP1 es una grave enfermedad neurológica debida a una mutación en el gen STXBP1.
Es considerada una enfermedad rara pero a pesar de su baja frecuencia, estudios recientes apuntan que es una de las principales causas de ‘encefalopatía epiléptica precoz’.

¿Por qué son tan hermosos los niños especiales?

Todos los niños llenan de amor al mundo, de felicidad, de pureza, los niños especiales tienen el rostro más bello, los ojos más dulces, las miradas más hermosas, miradas más profundas y las miradas más limpias y sinceras ellos se comunican te persiguen esperando una frase de amor, abren sus ojos como una ventana al exterior y se llenan de luz, de una luz hermosa que penetra en tu interior que te atrapa en sus redes y te envuelven traspasando tu espíritu y atrapando tu alma.

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#ApoyoSyintaxina

Una recomendación: «Bebés Nadadores», de Claudie Pansu.

Con un lenguaje muy didáctico, ejercicios prácticos y numerosas fotografías, este es uno de los pocos libros (por no decir el único) de adaptación al medio acuático que incluye varios capítulos acerca de los niños con alguna discapacidad, explicando como favorecer, por medio del agua, el desarrollo psicomotriz del niño (mejora de sus movimientos, mayor precisión en sus gestos) y cómo facilitar su socialización (relación con los padres, interacción con el entorno).