Si tienes un hijo con STXBP1, contacta con nosotros.

Padres que residan en España con niños diagnosticados con mutación del gen STXBP1 y todavía no hayan contactado con nosotros, rogamos lo hagan a la mayor brevedad posible, bien en el teléfono 652.06.26.68 o bien a través de info@stxbp1.es

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La Asociación Síndrome STXBP1 asiste al Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el día 13 de Marzo de 2018.
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