Las raras quieren ser visibles

Hoy, en diario de León, con motivo de la celebración del día mundial de las enfermedades raras, encontramos la historia de Juana Manuela, contada por sus padres, Fernando y Ana, en su lucha diaria junto a su pequeña.

https://www.diariodeleon.es/noticias/sociedad/raras-quieren-ser-visibles_1317224.html?fbclid=IwAR08YuJNYdy62pODcaFwwg1r-j3KetNozyYS88nI9Ht3c0-fSapJuAhhDm4

#ApoyoSintaxina #EnfermedadesRaras

Nombramiento SOCIOS de HONOR
13/01/2018
El síndrome STXBP1, la enfermedad minoritaria del Aran
28/02/2019
Donativo Obra Social «la Caixa» para crear nuestra página web.
13/07/2017

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *